Les missions du poste


Evaluation et coordination de l'évaluation des demandes nationales et des modifications d'AMM (autorisation de mise sur le marché) sur le plan pharmaceutique, toxicologique et clinique pour les produits de contraste et radiopharmaceutiques

Evaluation et coordination de l'évaluation des demandes d'autorisation d'essais cliniques, synthèse des avis d'experts

Gestions des conflits d'intérêts pour les experts ponctuels et les experts du CSP radiopharmaceutiques et réalisation de fiches pour le paiement des experts

Le profil recherché


Pharmacien, ou Master de droit de la santé, réglementaire ou équivalent

Débutant

Bonne maîtrise de l'anglais

Capacités d'adaptation, rigueur et méthode

Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel, Powerpoint)

Postuler sur le site du recruteur

Ces offres pourraient aussi vous correspondre.